Ümmü Serpil Sarı ^{1 *} , Ecenur Aydın Aşık ², Ayşin Kısabay ³, Hatice Mavioğlu ³

Ortadogu Tıp Derg, Volume 8, Issue 4, pp. 222-226

https://doi.org/10.21601/ortadogutipdergisi.273597

OPEN ACCESS

Download Full Text (PDF)

Abstract

Major findings of Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) are unilateral cerebral atrophy, contralateral hemiparesis and seizures. DDMS is a cranial malformation which is described by Dyke and his colleagues in 1933. The etiology of DDMS are trauma, inflamation, vascular malformations and occlusions. Computerized tomography and magnetic resonance imaging are the gold standard for diagnosis of DDMS.
In this publication, we want to emphasize DDMS once more with the rare case of a 55 years old female patient who had a history of epilepsy since age of 4  and has epilepsy and facial asymmetry, hemidystonia, mental retardation, cranial hemiatrophy findings and DDMS diagnosis in advanced age. 

Öz

Dyke-Davidoff-Masson sendromu (DDMS) major bulguları unilateral serebral atrofi, kontrolateral hemiparazi ve nöbetlerle karakterize, ilk kez Dyke  ve arkadaşları tarafından 1933 yılında   tanımlanan bir kranial malformasyondur. DDMS sendromunun etiyolojisi travma, inflamasyon, vasküler malformasyonlar  ve oklüzyonları içerir. Tanıda altın standart kranial bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntülemedir.
Bu yazıda 4 yaşından beri epilepsi tanısıyla tedavi gören 55 yaşındaki bayan hastanın epilepsiye eşlik eden fasial asimetri,  hemiparezi, hemidistoni, mental retardasyon, kraniyal hemiatrofi  bulguları ile ileri yaşta DDMS  tanısı alması nedeniyle nadiren görülen bu sendromu olgu ve literatür eşliğinde vurgulamak istedik.

References

Citation